Bonjour à tous,
J'ai fais une petite araignée en 2010, elle est malade et a commencé à me prendre un traitement.
Je lui ai donc demandé de faire un test d'allergie sur son corps, je m'excuse depuis quelques mois, je fais mon araignée, mon corps a peut être malade, il y a toujours des allergies.
C'était un peu médecin, je l'ai aperçu que ce traitement m'a donné une ordonnance pour une insomnie mais je l'ai demandé pour un médecin qui m'a dit que le corps c'était en détresse.
Je lui ai dit qu'il y avait des allergies mais depuis que je me suis fait le test, j'ai eu deux symptômes qui ont disparu, je suis allée voir un médecin qui m'a prescrit de l'Atarax pour m'amuser et je lui ai dit que ça ne fonctionnait pas
Je lui ai fait un test d'allergie pour un rhume, je fais l'examen sur le bout de la langue et je me sens plus préparé que la médecin m'a prescrit de l'Atarax, j'ai l'impression que l'allergie ne fonctionnait pas, je l'ai dit que c'était vraiment dangereux et que si l'on ne prend pas de traitement, on ne peut pas m'expliquer ce que l'on fait, on n'a pas de traitement mais il faut pas que l'on ait eu la médecin.
L'utilisation de l'atarax 25 mg pour les enfants et les adultes ne doit pas être évitée. Dans tous les cas, l'utilisation de l'atarax 25 mg pour les adultes est déconseillée, cependant, la prise de l'atarax 25 mg pour les enfants doit être évitée.
Les indications figurant sur la notice sont:
· La prise de l'atarax 25 mg peut entraîner une altération du métabolisme d'argent en particulier lorsque les niveaux d'arginine, de l'azote, d'argent antioxydant sont élevés ou élevés;
· Certains médicaments peuvent entraîner une diminution du taux de potassium, de calcium ou de magnésium sériques, lorsqu'ils sont utilisés avec des nitrates et des alpha-bloquants;
· Dans tous les cas, l'utilisation de l'atarax 25 mg pour les adultes est déconseillée, cependant, la prise de l'atarax 25 mg pour les adultes doit être évitée.
· Certains médicaments contiennent des substances qui peuvent être toxiques, en particulier l'hydrochlorothiazide. Si vous utilisez de la nitroglycérine ou des médicaments contenant des nitrates, vous pourriez avoir besoin de l'hydrochlorothiazide et de l'azote et de la nitroglycérine.
En cas d'utilisation de l'atarax 25 mg pour les enfants, vous ne devez pas prendre l'atarax 25 mg. En l'absence de données suffisantes, vous devez consulter votre médecin avant de commencer tout traitement médicamenteux. Les femmes enceintes ou les femmes en âge de procréer ne devraient pas utiliser l'atarax 25 mg, car il peut causer une grossesse ou une allaitement.
· La prise de l'atarax 25 mg peut entraîner une altération du métabolisme d'arginine en particulier lorsque l'azote est insuffisant, l'arginine est mortelle ou l'arginine est faible. Si vous utilisez l'atarax 25 mg pour des enfants et des adultes, vous devez informer votre médecin avant de commencer tout traitement médicamenteux.
Ce médicament est un anti-vomitif oral (AVE) contre les manifestations de certaines maladies, y compris la toux et la toux allergique.
Cette association doit être traitée et traitée avec un autre médicament, l'hydroxyzine (Atarax).
Les anti-vomitifs sont utilisés en gynécologie et gynécologie pour traiter la polype uterin irritable (p. ex., œufs de bâton, poignet).
En plus de ces médicaments, les AVE sont prescrits en cas de gynécologie, mais aussi en cas d'urgence ou d'anesthésie. Ce sont les gynécologues qui font face à un AVE, et ceux qui le savent souvent, qui prescrivent ce type de médicament.
L'Atarax est généralement prescrit en une seule prise et en deux ou trois prises par jour.
A l'heure actuelle, on ne doit jamais dépasser le dosage journalière recommandé par le médecin. La durée de traitement est de deux à trois jours. Les médicaments contre la toux ne doivent pas être utilisés avec d'autres médicaments.
Le médicament ne doit pas être utilisé dans la plupart des cas.
La prise d'AVE peut provoquer une hyper-asthénie, une fatigue, des étourdissements ou une vision floue. Si ces effets secondaires s'aggravent, arrêtez de prendre ce médicament.
Si vous prenez de l'Atarax, vous pouvez avoir un événement dans le nez. Vous pouvez également avoir des troubles digestifs tels que la constipation, les nausées, la diarrhée, l'appétit, la nausée, les vomissements et les éruptions cutanées.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de tout autre manière.
L'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients peut également provoquer une hyper-acidité gastrique ou une augmentation de la pression dans les tissus. Des démangeaisons ou des troubles cutanés peuvent survenir.
Une diminution de la pression sanguine ou des symptômes de type grippal peuvent également survenir.
L'utilisation du médicament ne doit pas être envisagée chez les patients atteints d'un trouble de la coagulation ou de tout autre maladie qui risquent de conduire ou d'augmenter le risque de crise cardiaque.
Un traitement par AVE peut parfois être proposé pour éviter des réactions allergiques graves. Un traitement par AVE peut être utilisé en première intention, lorsque l'hypertension peut entrainer une réaction allergique.
En cas de survenue de tels symptômes, arrêtez immédiatement le traitement et consultez un médecin.
Il est important d'envisager une consultation chez le médecin si des signes de surdosage apparaissent.
Les médicaments peuvent provoquer des troubles cardiaques, notamment : des troubles du rythme cardiaque, des troubles respiratoires, des troubles du sommeil, des troubles de la circulation sanguine et des médicaments dans les reins.
Dans ce cas, le médecin doit faire l'objet d'une surveillance particulière.
Le 17 janvier, le Comité national d'éthique a rendu son avis sur les effets secondaires du baclofène dans le sevrage alcoolique.
Cet avis est une réponse de l’organisme à des critiques récurrentes qui ont accompagné les débats autour de l’utilisation de ce médicament comme traitement de l’alcoolisme. Le baclofène est un relaxant musculaire autorisé dans certains cas de dépendance à l’alcool et à la morphine.
Le Comité d’éthique a notamment pointé le risque de malformation du nouveau-né lié à l’usage du baclofène à la naissance et le risque de transmission de la maladie de Lyme à l’enfant. La FDA avait d’ailleurs classé le baclofène comme « non recommandé » pour les femmes enceintes.
« La commission n’a pas statué sur l’efficacité du baclofène dans le traitement de l’alcoolisme, mais a considéré que les risques liés à l’ingestion de baclofène par le nourrisson ne justifiaient pas de différer l’utilisation », explique le communiqué.
Le Comité d’éthique a également pointé le risque d’interaction entre le baclofène et d’autres médicaments comme l’alcool et les médicaments cardiaques ou anticoagulants.
Il a aussi considéré que l’usage du baclofène à des fins thérapeutiques ne nécessite pas « de prise en charge particulière ».
« Le Comité d’éthique n’a pas statué sur l’efficacité du baclofène dans le traitement de l’alcoolisme, mais a considéré que les risques liés à l’ingestion de baclofène par le nourrisson ne justifiaient pas de différer l’utilisation », explique le communiqué
« Les informations disponibles sur ce médicament ne permettent pas d’apprécier l’innocuité et l’efficacité de l’administration de baclofène à un nourrisson », indique l’Afssaps dans un communiqué.
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a demandé le 14 février 2013 au Comité national d’éthique « de se pencher sur les informations disponibles sur ce médicament. »
Ces informations portent sur son usage à des fins thérapeutiques ou pour le traitement d’une maladie neurologique ou psychiatrique. Le comité a donc demandé au professeur André Grimaldi, chef du service de diabétologie et endocrinologie pédiatrique à l’hôpital Necker de Paris, de « rendre un avis sur la place et la place du baclofène dans le traitement de l’alcoolisme » et de « rendre un avis sur les informations disponibles sur ce médicament ».
La mission de l’Afssaps sera « d’évaluer les risques encourus par la mère et l’enfant, et de s’assurer du suivi de la grossesse et de l’accouchement », explique l’Agence.
L’Agence rappelle que le baclofène est « interdit pendant les deux premières semaines de grossesse ».
« Le baclofène est un médicament utilisé en neurologie et en gériatrie », indique l’Agence sur son site internet.
« Si les risques de malformation à l’accouchement sont connus, la commission considère que les bénéfices escomptés justifient un usage du baclofène chez les femmes en âge de procréer.
Cette recommandation a été rendue publique le 17 janvier 2013, « en réponse à des interrogations sur des risques de malformations liés à l’utilisation de baclofène lors du sevrage alcoolique et au risque de transmission de la maladie de Lyme à l’enfant, et à des questions sur les possibles interactions entre le baclofène et d’autres médicaments », indique l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
Si les risques de malformation à l’accouchement sont connus dans le traitement de l’alcoolisme, « la commission a estimé qu’il n’y avait pas de raison pour que la décision du Comité de l’AMM interdisant l’usage de ce médicament à l’accouchement soit suspendue », souligne l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
Dans le cadre de son avis, le Comité d’éthique a demandé que le dossier d’autorisation de mise sur le marché du baclofène soit « réévalué » et qu’il « soit soumis à un nouvel examen dans le cadre du prochain renouvellement de l’AMM », ajoute l’Agence.
La ministre de la Santé Marisol Touraine a demandé au Comité national d’éthique de mener une enquête sur le risque de malformation lié à l’utilisation du baclofène à l’accouchement.
« Nous voulons avoir accès à l’ensemble des données disponibles sur le baclofène, à commencer par les résultats de ses études cliniques », a indiqué Marisol Touraine.
« Il y a de nouveaux éléments qui sont en train d’être rassemblés pour faire des hypothèses », a déclaré à l’AFP le directeur général de l’Afssaps, Dominique Martin, précisant que « la commission de pharmacovigilance » avait « fait le point » sur « les derniers éléments » et avait « proposé des pistes de réflexion » au Comité d’éthique.
Le 17 janvier, le Comité national d’éthique a rendu son avis sur les effets secondaires du baclofène dans le sevrage alcoolique.
« Le Comité d’éthique n’a pas statué sur l’efficacité du baclofène dans le traitement de l’alcoolisme, mais a considéré que les risques liés à l’ingestion de baclofène par le nourrisson ne justifiaient pas de différer l’utilisation », explique le communiqué de l’Agence française.
L’Afssaps a demandé l’avis du Comité d’éthique « de se pencher sur les informations disponibles sur ce médicament ».
Le 17 janvier 2013, le Comité national d’éthique a rendu son avis sur les effets secondaires du baclofène dans le sevrage alcoolique.
Ce nouvel avis du Comité d’éthique fait suite à des critiques récurrentes qui avaient accompagné les débats autour de l’utilisation du médicament comme traitement de l’alcoolisme.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2018
Dénomination du médicament
ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule?
3. Comment utiliser ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE ATARAX 0,25 g, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES MEDICAMENT - ANTIVIRAUX ET ANTIVIRAUX POUR CONTENTS.
QUANTITATIVES ET ANTIVIRAUX.
Les substances actives présentes dans la solution buvable en ampoule sont les benzodiazépines, la buspirone, la carbamazépine et la phénobarbital. Elles sont indiquées dans le traitement des états dépressifs et anxieux.
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01FA08
Ce médicament est un antibiotique. Il contient une substance active, la disopyramide. Les doses usuelles recommandées sont de 25 mg à prendre avant les repas. Pour la prise d'une dose quotidienne de 25 mg à prendre une fois par jour, il est recommandé de limiter la posologie à 2,5 mg de disopyramide par kg de poids corporel (comprimé).
Adultes et enfants de plus de 20 kg :
Ce médicament contient du métronidazole.
Il ne donne pas de risque d'effets indésirables.
Affections de l'appareil gastro-intestinal
En cas d'apparition de symptômes cardiovasculaires ou hémorragiques, il est conseillé de respecter scrupuleusement les posologies recommandées et de ne jamais prendre plus d'une dose de médicament par jour. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible.
Pharmacie petit